Президент РФ Владимир Путин поручил начать использование системы по контролю закупок лекарств для государственных и муниципальных нужд к 1 января 2018 г.
Поручения, связанные с разработкой системы, даны Правительству РФ, а также ряду отдельных министерств.
«Дорожную карту» по созданию системы контроля должны разработать и утвердить Минздрав совместно с Минкомсвязи, Минэкономразвития, Минфином РФ, Казначейством России и «Ростехом». В тестовую эксплуатацию система контроля за госзакупками лекарств в России должна быть введена 1 марта 2017 г.
1. Минздраву России:
а) разработать совместно с Минкомсвязи России, Минэкономразвития России, Минфином России, Казначейством России, Государственной корпорацией «Ростех» и утвердить план мероприятий («дорожную карту») по созданию информационно-аналитической системы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее – информационно-аналитическая система), предусмотрев:
подготовку перечня нормативных правовых актов, необходимых для обеспечения функционирования информационно-аналитической системы, и установление сроков их разработки;
разработку методики обработки информации в информационно-аналитической системе;
разработку технических требований к информационно-аналитической системе, включая требования:
к функциям информационно-аналитической системы и качеству выполнения каждой функции с учетом временного регламента;
к составу и структуре информационно-аналитической системы, способам организации данных о закупках лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, заключенных и исполненных контрактах на их поставку;
к информационному обмену между компонентами информационно-аналитической системы, ее информационной совместимости со смежными системами, сбору, обработке, передаче и представлению данных;
к программному и техническому (аппаратному) обеспечению;
к защите информации от несанкционированного доступа;
б) обеспечить ввод информационно-аналитической системы в опытную эксплуатацию с 1 марта 2017 года, в промышленную эксплуатацию – с 1 января 2018 года.
2. Минэкономразвития России:
а) разработать совместно с Казначейством России, Минздравом России, ФАС России и утвердить комплекс мер по приведению единой информационной системы в сфере закупок в соответствие с техническими требованиями к информационно-аналитической системе в части, касающейся установления единых требований к составу и структуре обеих систем, способам организации данных о закупках лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, заключённых и исполненных контрактах на их поставку в едином машиночитаемом формате с использованием государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;
б) разработать совместно с федеральными органами исполнительной власти, названными в подпункте «а» настоящего пункта, проект требований к доработке единой информационной системы в сфере закупок для приведения её в соответствие с информационно-аналитической системой;
в) обеспечить ввод в эксплуатацию единой информационной системы в сфере закупок, приведенной в соответствие с техническими требованиями к информационно-аналитической системе, с 1 февраля 2017 года.
3. Правительству Российской Федерации обеспечить рассмотрение на заседании Правительственной комиссии по использованию информационных технологий для улучшения качества жизни и условий ведения предпринимательской деятельности проекта технических требований к информационно-аналитической системе и проекта требований к доработке единой информационной системы в сфере закупок, предусмотренного подпунктом «б» пункта 2 настоящего перечня поручений.
Источник: www.vestifinance.ru